多肽如何合成？

与天然蛋白的合成不同，多肽的合成是从C 端到N 端。我们所采用的多肽合成技术主要根据Fmoc 和t-Boc化学法保护α-氨基以实现多肽合成。脱保护试剂（哌啶脱除Fmoc；TFA脱出Boc）解除α-氨基的保护基团以保证序列中下一个氨基酸的耦合。，这个暴露的氨基会与接下来活化的氨基酸形成肽键。当合成完成时，多肽会从树脂上切下来并脱去保护。此时多肽可以沉淀、清洗并终冷冻干燥得到所要的产品。